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Sie stoßen an die Grenzen Ihrer Kapazität und benötigen Unterstützung in Ihrem QM-System? Sie möchten ein Medizinprodukt zulassen und in Verkehr bringen? Sie streben eine Erstzertifizierung gemäß ISO 9001 sowie ISO 13485 an?  Ein Audit der benannten Stelle ist geplant und Sie benötigen Hilfestellung? 

Oder Sie benötigen für ein bestimmtes Projekt eine fachkundige und professionelle Schulung Ihrer Mitarbeiter und eine längerfristige Begleitung?

Bauen Sie auf meine langjährige Erfahrung und Kompetenz mit Industrieerfahrung seit 1992, davon 7 Jahre als Medizinproduktentwickler mit Produktzulassungen von Klasse III-Produkten und seit 2008 als Auditor, Trainer und Produktexperte! Durch permanente Schulungen wird das aktuelle Fachwissen aufrechterhalten.

Auf den folgenden Seiten finden Sie Details über mein Leistungsangebot und mein Profil.

 

 

 

 

 

 


Audit - Consultancy - Training for the medical device industry  |  info(at)medact.de